圖卡替尼藥品新聞

• 圖卡替尼(Tucatinib)可以治療轉移性HER2陽性乳腺癌嗎

  西雅圖遺傳學公司近日宣布，澳洲監管機構已批准圖卡替尼(Tucatinib)合併曲妥珠單抗和卡培他濱用於治療晚期、不可切除或轉移性HER2陽性乳癌患者，包括腦轉移患者。 澳洲與美國、瑞士···【更多】

  發佈時間：2026-03-27文章來源：大熊製藥推薦指數：87

• 澳大利亞批准圖卡替尼(Tucatinib)用於HER2陽性乳腺癌

  Seattle Genetics宣布，澳洲監管機構已批准圖卡替尼(Tucatinib，Tukysa®)合併曲妥珠單抗和卡培他濱，用於治療晚期不可切除或轉移性HER2陽性乳癌患者，包括伴···【更多】

  發佈時間：2026-03-27文章來源：大熊製藥推薦指數：86

• 圖卡替尼(Tucatinib)治療乳腺癌患者有哪些副作用？

  2020年4月17日，美國食品藥物管理局（FDA）批准了新型乳癌藥物圖卡替尼(Tucatinib)合併曲妥珠單抗（赫賽汀）和卡培他濱（希羅達）用於治療局部晚期、不可切除或轉移性HER2···【更多】

  發佈時間：2026-03-27文章來源：大熊製藥推薦指數：90

• 圖卡替尼(Tucatinib)聯合曲妥珠單抗在HER2陽性轉移性結直腸癌中耐受性良好

  2022年7月2日，Seagen公佈了關鍵性2期MOUNTAINEER試驗的完整結果，顯示圖卡替尼（Tucatinib，商品名：TUKYSA）聯合曲妥珠單抗在既往接受過治療的HER2陽···【更多】

  發佈時間：2026-03-27文章來源：大熊製藥推薦指數：87

• 圖卡替尼(Tucatinib)聯合曲妥珠單抗2期關鍵試驗結果

  圖卡替尼(Tucatinib)是一種口服的HER2蛋白酪胺酸激酶抑制劑，已在36個國家獲準。目前，尚無針對大腸直腸癌的HER2導引療法獲得FDA核准。 關鍵2期試驗公告近日，Seage···【更多】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊製藥推薦指數：85

• 圖卡替尼(Tucatinib)聯合曲妥珠單抗在HER2陽性轉移性結直腸癌患者中耐受性良好

  2022年7月2日，Seagen公司公佈了關鍵性II期MOUNTAINEER試驗的全部結果，該結果顯示，圖卡替尼（商品名：Tukysa）聯合曲妥珠單抗在既往接受過治療的HER2陽性轉移···【更多】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊製藥推薦指數：88

• FDA加速批准圖卡替尼(Tucatinib)用於HER2陽性轉移性結直腸癌

  Seagen Inc. 宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已加速批准圖卡替尼(Tucatinib)聯合曲妥珠單抗。此治療方案特別適用於RAS野生型、HER2陽性不可切除或轉移性大腸直腸···【更多】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊製藥推薦指數：82

• FDA批准圖卡替尼(Tucatinib)用於晚期不可切除或轉移性HER2陽性乳腺癌

  西雅圖遺傳學公司宣布，美國食品藥物管理局已批准圖卡替尼(Tucatinib，Tukysa™)片劑。此口服小分子酪胺酸激酶抑制劑適用於合併曲妥珠單抗和卡培他濱。此方案針對先前在轉移性背景···【更多】

  發佈時間：2026-03-23文章來源：大熊製藥推薦指數：81